Križni šiv Svetlana Prokopets. Kompleti za križno šivanje “Ruski favorit”: narejeno z ljubeznijo! Edina možnost za preživetje

trdno "Ruski favorit" je dokaj mlado podjetje na ruskem trgu kompletov za vezenje. Toda že je osvojil svoje mesto med tako velikimi proizvajalci, kot sta "Riolis" ali "Golden Fleece". In se lahko celo kosa s temi uglednimi in znanimi podjetji.

Blagovna znamka

Blagovna znamka, ki je zlahka prepoznavna in jo obožuje že marsikatera šivilka.

Izdelki

Moskovsko podjetje "Ruski favorit" je proizvajalec ne samo kompleti za šivanje križcev, ampak tudi vzorci za vezenje.

Podjetje ponuja strankam profesionalno oblikovani diagrami različne teme - otroške zgodbe, slike rož, verske teme in celo erotične serije, polne orientalskega šarma.

V kompletih za vezenje podjetja "Ruski favorit" so uporabljeni samo visoke kakovosti komponente, izdelane v Rusiji. Posebna pozornost je namenjena izbiri materialov, nenehno poteka delo s številnimi ruskimi proizvajalci platna in niti.
Kompleti so opremljeni s shemo barvnih simbolov (barvni blok in črni simboli), bombažno platno in bombažno nitko.

Oblikovalci

Spoznajmo se oblikovalci Podjetje "Ruski favorit". To so tri zanimive ženske, ki ustvarjajo svoje edinstvene zgodbe za vas, drage šivanke. to Svetlana Prokopets, Marina Novikova in Vera Burova.

»S preučevanjem povpraševanja potrošnikov in okusov vezilj nenehno iščemo nove teme in zanimive rešitve.«

SERIJA

Vezenje s perlicami, števan križ, trakovi - razburljivo preživljanje prostega časa, ki vas potopi v svet lepote. Rezultat dela je neposredno povezan ne le s prizadevnostjo šivalke, temveč tudi z natančnostjo diagramov in kakovostjo potrošnega materiala. Če kupite komplete za ročna dela "Ruski favorit", bo proces ustvarjanja prinesel izjemno zadovoljstvo, končana slika pa bo ustrezno okrasila notranjost.

Križni šiv: kompleti "Ruski najljubši"

Komplet vključuje:

• simbolni diagram (barvni blok s črnim simbolom);
• platno (Tajvan);
• organizator z nitko proizvajalca PNK im. Kirov (Rusija);
• igla za tapiserije;
• podrobna navodila.

»Že približno deset let kupujem komplete za vezenje znamke Made with Love. Zanimive zgodbe pritegnejo, in kar je najpomembnejše: to se še ni zgodilo. Tako, da nimam dovolj niti. Običajno ostane približno 1/3 vseh barv nitke.”

Tematske zbirke: kompleti za šivanje križcev

»Delam kot vzgojiteljica v starejši skupini vrtca in rada preživljam čas z obroči za vezenje v rokah. Zelo so mi všeč sklopi »Ruski najljubši« zaradi »serijske narave« tem. Moja kuhinja je okrašena z vezenino iz "Tasty Stories" in "Degrees Collection". V spalnici smo obesili več grafičnih panojev “Perzijska grafika”. In moji učenci pod mojim vodstvom obvladajo tehniko vezenja, prenašajo smešno mačko iz serije "Pro-Tail" na platno.

1 leto, Krasnodar

kronična granulomatozna bolezen, primarna imunska pomanjkljivost, bodo rešili s presaditvijo kostnega mozga v Univerzitetni otroški bolnišnici Zürich (Švica)

Zbirka
dokončana

Zbrano

Mathias Hauri-Hol

Mathias Hauri-Hol

Vodja oddelka za raziskave transplantacije kostnega mozga na Univerzitetni otroški bolnišnici Zürich

"Deklica trpi za primarno imunsko pomanjkljivostjo, tako imenovano kronično granulomatozo, in s tem povezanimi zapleti - zlasti dolgotrajnim kolitisom. Varjo pripravljamo na nujno presaditev zdravega kostnega mozga, saj le ta zagotavlja zanesljivo zdravljenje CHB. V našem centru imamo bogate izkušnje s presaditvami za CHB – stopnja preživetja bolnikov je približno 95 %.”

Dvakrat smo se srečali s to strašno boleznijo. Prva hčerka Christina je umrla pri dveh letih in pol, ker zdravniki niso mogli pravočasno diagnosticirati njene primarne imunske pomanjkljivosti. Dve leti po tragediji sem ponovno zanosila. Ker vem, da je Christinina bolezen posledica genetskih motenj, sva z možem opravila potrebne preglede. Testi so pokazali, da nismo prenašalci bolezni.

Varya se je rodila septembra 2015. Prvih šest mesecev svojega življenja je preživela v bolnišnicah. Hude diagnoze so se vrstile ena za drugo: sepsa, bronhitis, pljučnica, glivična okužba pljuč. Končno so moskovski zdravniki postavili diagnozo: kronična granulomatozna bolezen (CGD), primarna imunska pomanjkljivost. To je genetska motnja v razvoju imunskega sistema. Telo se ne upre okužbam, nekatere bakterije pa so zanj smrtonosne. Kot se je izkazalo, v 85% primerov fantje trpijo zaradi CGD, mati pa je nosilec. Ker z možem nimava ugotovljene genetske okvare, je možno, da je bil prenašalec bolezni nekdo iz prejšnjih generacij naše družine.

Varji je bila predpisana vzdrževalna terapija: dnevni začetni odmerek protiglivičnih zdravil in antibiotikov. Edino zdravilo za Varyo je presaditev tujega kostnega mozga (BMT). Kot so mi pojasnili, se pri presaditvi zdravega kostnega mozga spremeni genetska koda, celice darovalca začnejo delovati »pravilno« in uničujejo okužbo, ki vstopi v telo.

Na internetu in od drugih družin, kjer so otroci z isto diagnozo že opravili BMT, sem izvedel za Univerzitetno otroško bolnišnico v Zürichu (Švica), kjer so razvili poseben protokol za pripravo bolnika na BMT.

S pomočjo prijaznih ljudi smo zbrali denar in odšli na pregled v Zürich. Izkazalo se je, da je Varya razvila resno vnetje prebavil zaradi CHB - kolitis. Zaradi hudega stanja hčerke naju niso pustili domov, začeli so naju zdraviti zaradi kolitisa.

Zdaj švicarski zdravniki vztrajajo pri nujni BMT. Plačali smo iskanje nesorodnega darovalca, vendar je bila cena presaditve za nas nedosegljiva. 280.000 švicarskih frankov (to je 16.602.404 rubljev) - to je cena življenja naše hčerke. Če BMT ne bo izvedena v naslednjih nekaj mesecih, bo Varya umrla. Prosim pomagajte!

Svetlana Prokopets, Krasnodarska regija.

Edina možnost za preživetje

Zgodovina bolezni

Mikhail, oče Vari Prokopets:

"Varechka se počuti dobro. BMT še ni prišlo, ker darovalec ni okreval. Seveda je za nas glavna stvar, da je še vedno pripravljena pomagati Varechki. Molimo in čakamo na dobre novice o njenem stanju. Varya večkrat na teden obišče kliniko in se testira. Moja hči je v teh mesecih dozorela, ne joka več ob pogledu na zdravnike, mirno prenaša vse postopke in vse razume. Res bi vas radi razveselili z novico, da se je vse zgodilo, vendar še ne moremo. Najlepša hvala za vašo podporo in skrbi! Verjamemo, da vas kmalu seznanimo z našo glavno novico!«

Presaditev kostnega mozga za Varyo Prokopets je predvidena za 10. januar 2018.

Darovalec, ki mu bodo odvzeli celice, je okreval, pregledan in pripravljen na presaditev. Konec decembra je Varya hospitalizirana na kliniki, da jo pregledajo in pripravijo na presaditev. Varya se počuti dobro, njeno stanje je stabilno.

Presaditev kostnega mozga za Varyo Prokopets je bila preložena.

Deklica je uspešno zaključila zdravljenje vnetja črevesja v Univerzitetni otroški bolnišnici v Zürichu (Švica), njeno stanje se je stabiliziralo. Zdravniki so se odločili, da je Varya pripravljena na presaditev - predvidena je bila za 18. oktober. A zgodilo se je nepričakovano: darovalec je hudo zbolel. BMT bo opravljen takoj, ko darovalec okreva. Transplantacijski prostor je rezerviran za deklico.
Varjina starša Svetlana in Mihail se zahvaljujeta gledalcem Prvega kanala in bralcem Rusfonda za pomoč.

Varya Prokopets je prestala nepovezano presaditev kostnega mozga (BMT) v Univerzitetni otroški bolnišnici v Zürichu (Švica).

Operacija je trajala približno devet ur. Zdravniki so zadovoljni s stanjem deklice po BMT, njene telesne funkcije in rezultati preiskav so normalni.
Varjina starša Svetlana in Mihail se zahvaljujeta gledalcem Prvega kanala in bralcem Rusfonda za pomoč.

Mihail, oče Varje Prokopets, piše Rusfondu:

»Po 45 dneh v sterilnem boksu sva končno doma. Vsi so imeli radi Varjo in so nas zelo toplo pospremili v novo, veliko življenje! Varechka se počuti dobro, glede na teste je vse v redu! Zelo močno dekle je, vse težave je prenesla s tako trdnostjo, sama je pila grenko zdravilo! Zelo smo ponosni nanjo! Seveda je pred nami še dolga pot rehabilitacije, a verjamemo, da jo bomo prebrodili brez zapletov. Hvala vsem za podporo!"

Varya Prokopets se je po dolgotrajnem zdravljenju v Univerzitetni otroški bolnišnici v Zürichu (Švica) vrnila domov.