ธุรกิจของตัวเอง: การผลิตสารเติมแต่งทางชีวภาพ Sysoeva Liliya ประกาศเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์อาหาร

ไม่มีความลับใดที่ธุรกิจ "ร้านขายยา" ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตและจำหน่ายยาและอาหารเสริมเป็นหนึ่งในผลกำไรสูงสุด อย่างไรก็ตาม การผลิตและการขายยามีความเกี่ยวข้องกับปัญหาจำนวนมากและต้องใช้เงินลงทุนจำนวนมาก แต่การผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสามารถเกิดขึ้นได้ด้วยการลงทุนที่น้อยลง ในขณะที่พวกเขาไม่ได้เป็นที่นิยมและมีความต้องการน้อยกว่ายา

ในปี 2556 มีการขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเกือบ 290 ล้านชุดผ่านร้านขายยาในประเทศของเรา ปริมาณของตลาดค้าปลีกนี้อยู่ที่ประมาณ 25.5 พันล้านรูเบิล สารเติมแต่งที่ใช้งานทางชีวภาพคิดเป็นประมาณ 35% ของมูลค่าการขายโดยมีค่าใช้จ่ายเฉลี่ยของแพ็คเกจ 100 รูเบิล (และค่าใช้จ่าย 10-20 รูเบิล) ความต้องการสูงสุดในหมู่ผู้บริโภคคือผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในหมวดราคาต่ำ (ราคาสูงถึง 70 รูเบิลต่อแพ็ค)

จนถึงปัจจุบัน ตลาดสารเติมแต่งที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพในอาหารกำลังพัฒนาอย่างรวดเร็วที่สุด และถูกครอบงำโดยบริษัทผู้ผลิตในประเทศ ตำแหน่งผู้นำถูกครอบครองโดย บริษัท "Evalar" ซึ่งคิดเป็นประมาณ 23% ของสารเติมแต่งทั้งหมดที่ขายผ่านเครือข่ายร้านขายยา จากแหล่งต่างๆ 70% ของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารทั้งหมดจำหน่ายผ่านเครือข่ายร้านขายยา 15% - ผ่านผู้จัดจำหน่าย ประมาณ 8% - ผ่านสำนักงานตัวแทนของบริษัทผู้ผลิต 7% - ผ่านแผนกพิเศษของร้านค้าอื่นๆ

อย่างง่าย เทคโนโลยีสำหรับการผลิตสารเติมแต่งที่ใช้งานทางชีวภาพสามารถแสดงเป็นสามขั้นตอนหลัก: การบดส่วนประกอบและการผสมตามสูตรหรือสูตร รับสารสกัดและทำให้แห้ง การสร้างรูปแบบยา ขั้นแรก องค์กรดำเนินการจัดซื้อวัตถุดิบ ควบคุมลักษณะคุณภาพ และเตรียมวัตถุดิบสำหรับกระบวนการผลิต การเตรียมการ ได้แก่ การทำความสะอาด การบด การละลาย การอบแห้ง การดัดแปลง การสกัด (การสกัด) การแช่เยือกแข็ง ฯลฯ ขึ้นอยู่กับชนิดของวัตถุดิบที่ใช้ วิธีที่เหมาะสมที่สุดวิธีหนึ่งในการบดวัตถุดิบผักคือการบดด้วยความเย็น ซึ่งเป็นการบดละเอียด (บด) ชิ้นส่วนของวัตถุดิบผักที่อุณหภูมิใกล้เคียงกับศูนย์สัมบูรณ์ เพื่อให้แน่ใจว่าอุณหภูมิดังกล่าวจะใช้ไนโตรเจนเหลว

การบดด้วยความเย็นจะดำเนินการโดยใช้โรงสีพิเศษในสภาพแวดล้อมของก๊าซเฉื่อยที่มีการแช่แข็งอย่างลึกในเบื้องต้นหรือการทำให้วัตถุดิบแห้งด้วยไลโปฟิลิก วิธีนี้ช่วยให้คุณประหยัดสารอาหารและสารอาหารในเซลล์พืชโดยไม่ทำลายเซลล์พืช รวมทั้งสร้างสารเติมแต่งที่มีผลเสริมฤทธิ์กันของส่วนประกอบต่างๆ ให้ปริมาณส่วนประกอบที่ถูกต้อง ให้การดูดซึมสูงสุด (สูงถึง 96%) ด้วยการใช้เทคโนโลยีการบดด้วยความเย็น อนุภาคขนาดเล็กมาก (ประมาณ 125 ไมครอน) สามารถรับได้ในขณะที่ยังคงความสมบูรณ์ของเซลล์พืช ข้อดีเพิ่มเติมของวิธีนี้คือการไม่มีความร้อน การเกิดออกซิเดชัน และการสูญเสียผลิตภัณฑ์ ด้วยวิธีบดแบบดั้งเดิม อันเป็นผลมาจากความร้อนสูงของวัสดุจากพืช ส่วนประกอบที่มีประโยชน์ในเซลล์พืชจะถูกทำลาย และในระหว่างการบดด้วยความเย็น แม้แต่สารประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพส่วนใหญ่ก็ยังถูกเก็บรักษาไว้ ในกระบวนการบดแบบดั้งเดิม วัตถุดิบจะทำปฏิกิริยากับออกซิเจน ซึ่งนำไปสู่การออกซิเดชันของสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพและการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน ไนโตรเจนเหลวช่วยปกป้องวัสดุจากพืชจากอันตรายของออกซิเจน ในขณะที่ไม่ทำปฏิกิริยากับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ

สุดท้าย เมื่อใช้เทคโนโลยีอื่น อนุภาคละเอียดจะถูกพ่นในอากาศระหว่างการบดและสารออกฤทธิ์ระเหยจะระเหยออก (ผลผลิตของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปลดลงอย่างเห็นได้ชัด) เมื่อใช้การบดแบบแช่เยือกแข็ง วัตถุดิบจากพืชหนึ่งกิโลกรัมในช่วงเริ่มต้นของกระบวนการทางเทคโนโลยีจะสอดคล้องกับปริมาณผงที่เท่ากันเมื่อสิ้นสุดกระบวนการ

นอกจากนี้ยังมีวิธีการหลักหลายวิธีในการสกัดวัสดุจากพืช: การสกัดด้วยน้ำ, การสกัดด้วย CO2, การสกัดด้วยตัวทำละลายเคมี, การสกัดของเหลววิกฤตยิ่งยวดใน CO2 แต่ละวิธีเหล่านี้จะแตกต่างจากวิธีอื่นๆ ในอุณหภูมิการสกัด (ยิ่งอุณหภูมิสูง สารที่มีประโยชน์ก็จะถูกทำลายมากขึ้น) ปริมาณส่วนประกอบที่มีประโยชน์ในผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ปริมาณสิ่งเจือปน ความสามารถในการสกัดแต่ละประเภทเพื่อปลดปล่อยอาการแพ้ สารจากพืช

การสกัดของเหลววิกฤตยิ่งยวดถือเป็นวิธีการที่ทันสมัยที่สุด เนื่องจากเทคโนโลยีนี้สามารถนำไปใช้เพื่อให้ได้สารสกัดที่บริสุทธิ์ที่สุด และไม่นำไปสู่การปนเปื้อนกับสารทำงาน นอกจากนี้ สารสกัดที่ได้จากการสกัดของเหลววิกฤตยิ่งยวดยังมีการดูดซึมสูง และไม่มีสารที่อาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้ ในที่สุด เทคโนโลยีนี้ทำให้สามารถรับผลการรักษาด้วยสารออกฤทธิ์จำนวนน้อยและน้อยมาก

ตามมาตรฐานสุขาภิบาลและระบาดวิทยา 2.3.2.1078-01 ในประเทศของเรา ส่วนประกอบต่อไปนี้ได้รับอนุญาตในการผลิตวัตถุเจือปนอาหาร:

• สารอาหาร: โปรตีน, ไขมัน, สารคล้ายไขมัน, ไขมันปลาและสัตว์ทะเล, กรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อนแต่ละชนิดที่ได้มาจากแหล่งอาหาร, คาร์โบไฮเดรตและอนุพันธ์ของพวกมัน, แป้ง, ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสของมัน, ไซโลส, อาราบิโนส, อินนูลินและโพลิฟรุกโตซานอื่นๆ, กลูโคส, ฟรุกโตส , แลคโตโลส, แลคโตส, ไรโบส, วิตามินและสารคล้ายวิตามิน, แร่ธาตุ (แคลเซียมมาโครและไมโครอิลิเมนต์, แมกนีเซียม, ฟอสฟอรัส, โซเดียม, ไอโอดีน, เหล็ก, สังกะสี, โครเมียม, โบรอน, ทองแดง, แมงกานีส, กำมะถัน, โมลิบดีนัม, ซีลีเนียม, ฟลูออรีน, เจอร์เมเนียม, ซิลิกอน, วานาเดียม);
• ส่วนประกอบย่อยของอาหาร
• พืชที่กินได้และเป็นยา ผลิตภัณฑ์จากทะเล แม่น้ำ ทะเลสาบ แร่ธาตุอินทรีย์หรือแร่ธาตุจากธรรมชาติ (แห้ง เม็ด ผง ห่อหุ้ม ในรูปของเหลว - ในรูปแบบของสารสกัด ทิงเจอร์ เข้มข้น บาล์ม น้ำเชื่อม);
• โปรไบโอติกและพรีไบโอติก, สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (โปรตีนและเอนไซม์ภูมิคุ้มกัน, โอลิโกและโพลีแซ็กคาไรด์ทุกกลุ่ม, ไลโซไซม์, แลคโตเฟอริน, แลคโตเปอร์ออกซิเดส แบคเทอริโอซินของจุลินทรีย์กรดแลคติก ยกเว้นการเตรียมจากผิวหนังมนุษย์และของเหลว);
• ผลิตภัณฑ์เลี้ยงผึ้ง (โพลิส, ขี้ผึ้ง, เกสร, เพอร์กา, นมผึ้ง)

รูปแบบยา ได้แก่ ยาเม็ด แคปซูล ผง ทิงเจอร์ บาล์ม ขี้ผึ้ง ฯลฯ การจัดโต๊ะมีสองวิธี - แบบเย็นและแบบร้อน รูปแบบแท็บเล็ตมีการใช้กันอย่างแพร่หลายแม้ว่าข้อเท็จจริงที่ว่าในระหว่างการผลิตมีการสูญเสียส่วนผสมออกฤทธิ์มากถึง 50% และมีส่วนประกอบทางเคมี แคปซูลอาจเป็นสัตว์ (เจลาติน) และวัตถุดิบจากพืช (เช่น สาหร่ายโอการ์-โอการ์)

อุปกรณ์ที่จำเป็นในการจัดระเบียบการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารขึ้นอยู่กับช่วง เทคโนโลยีที่ใช้ และรูปแบบยาโดยตรง แม้จะมีข้อเสียทั้งหมดของการเตรียมแท็บเล็ต แต่ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารส่วนใหญ่ผลิตในรูปของยาเม็ด สำหรับการผลิตจำเป็นต้องใช้เครื่องอัดยาเม็ด - อุปกรณ์สำหรับการอัดเม็ดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางต่างๆการเตรียมสมุนไพรและเม็ดบีบอัดอื่น ๆ นอกจากนี้ รายการอุปกรณ์บังคับยังรวมถึงเครื่องผสม เครื่องบดย่อย เครื่องนับและบรรจุ อุปกรณ์สำหรับควบคุมคุณภาพของเม็ดยาตามข้อกำหนดที่กำหนดไว้และอุปกรณ์เทคโนโลยีอื่น ๆ นอกจากนี้ คุณจะต้องบรรจุภัณฑ์สำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เช่น ขวดพลาสติก ถังขยะ กล่องกระดาษแข็ง ฯลฯ

องค์กรของการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของตัวเองต้องใช้เงินลงทุนจำนวนมากซึ่งประมาณอย่างน้อย 25-30 ล้านรูเบิล จำนวนนี้รวมถึงค่าใช้จ่ายต่อไปนี้: การซื้อวัตถุดิบ, อุปกรณ์พิเศษสำหรับการทำงานทางวิทยาศาสตร์, ค่าตอบแทนของนักพัฒนาผู้เชี่ยวชาญที่มีการหักทั้งหมด, ค่าใช้จ่ายและค่าใช้จ่ายในการเดินทาง, การทดสอบเบื้องต้นเกี่ยวกับคุณสมบัติทางชีวภาพของอาหารเสริม, การทดสอบการยอมรับของ คุณสมบัติทางชีวภาพของอาหารเสริม, การทดสอบผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่สร้างขึ้น, การวิจัยสิทธิบัตร, การทดสอบและตรวจสอบผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่สร้างขึ้น, การวิจัยตลาด, การชำระเงินสำหรับการขึ้นทะเบียน, การเปิดตัวผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและการเตรียมการทดสอบ, การเตรียมการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร, มาตรการ จัดให้มีการขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร การเตรียมและดำเนินการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของรัฐ มาตรการดึงดูดนักลงทุน การรับรองโดยสมัครใจ อุปกรณ์สำนักงาน และการเริ่มต้นการขาย

คุณสามารถดำเนินการได้ด้วยการลงทุนที่น้อยลง โดยการสั่งซื้อกระบวนการผลิตอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งหมดในบริษัทบุคคลที่สาม ในเวลาเดียวกันผู้ประกอบการเองสามารถควบคุมการผลิตและการจัดการตลาดของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปเท่านั้น

คุณภาพของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารพิจารณาจากการมีอยู่ของมาตรฐาน GMP (Good Manufacturing Practice) หรือใบรับรองระบบการจัดการคุณภาพ ISO จากโรงงานผลิต การปฏิบัติตามมาตรฐานสุขอนามัยในระหว่างการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารนั้นได้รับการตรวจสอบโดยองค์กรตรวจสอบของรัฐต่างๆ คุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ผลิตถูกควบคุมโดยกรมอนามัยและเฝ้าระวังทางระบาดวิทยาภายใต้กระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ที่สถาบันโภชนาการของสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งรัสเซีย) และ Rospotrebnadzor กฎระเบียบทางเทคนิคของสหภาพศุลกากร "ว่าด้วยความปลอดภัยของอาหาร" มีรายการส่วนประกอบที่ห้ามใช้ในวัตถุเจือปนอาหาร (ปัจจุบันมีสมุนไพรมากกว่า 450 ชนิด)

ขั้นตอนการจัดการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสำหรับการลงทะเบียนเอกสารกำกับดูแลสำหรับสารเติมแต่งจะถูกกำหนดโดยพระราชกฤษฎีกาของหัวหน้าแพทย์สุขาภิบาลแห่งสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 17 เมษายน 2546 ฉบับที่ 50 "ในการตรากฎหมายสุขาภิบาลและระบาดวิทยา กฎและ SanPiN 2.3.2.1290-03" ตามการตัดสินใจครั้งนี้: “…. การผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารควรดำเนินการหลังจากการลงทะเบียนของรัฐในลักษณะที่กำหนดและอย่างเคร่งครัดตามเอกสารกำกับดูแลและทางเทคนิค ในการรับการลงทะเบียนของรัฐผู้ผลิตจะต้องส่งเอกสารดังต่อไปนี้:

1. เอกสารทางเทคนิคเชิงบรรทัดฐานและ/หรือที่ตกลงกันไว้อย่างถูกต้อง (ข้อกำหนดทางเทคนิค คำแนะนำทางเทคโนโลยี สูตรอาหาร ฯลฯ) ที่ไม่ได้ตกลงกันไว้ก่อนหน้านี้ ตามที่ควรจะเป็นเพื่อดำเนินการผลิตผลิตภัณฑ์ทางอุตสาหกรรม ได้รับการรับรองตามขั้นตอนที่กำหนดโดยกฎหมายของ สหพันธรัฐรัสเซีย
2. สำเนาข้อสรุปด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยาที่ได้รับการรับรองอย่างถูกต้องเกี่ยวกับการปฏิบัติตามเอกสารทางเทคนิคตามข้อกำหนดของกฎและระเบียบด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยาของรัฐ (ถ้ามี)
3. สำเนาข้อสรุปด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยาที่ได้รับการรับรองอย่างถูกต้องเกี่ยวกับการปฏิบัติตามเงื่อนไขการผลิตตามข้อกำหนดของกฎและข้อบังคับด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยาของรัฐ
4. คำแนะนำในการใช้งาน (แผ่นพับ บทคัดย่อ) (หากไม่สามารถใส่ข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดบนฉลากได้) รับรองโดยลายเซ็นของผู้มีอำนาจและตราประทับของผู้ผลิต
5. ฉลากผู้บริโภค (หรือภาชนะ) หรือร่างฉลากรับรองโดยลายเซ็นของผู้มีอำนาจและตราประทับของผู้ผลิต
6. รายงานผลการทดสอบและ/หรือข้อสรุปของห้องปฏิบัติการทดสอบที่ได้รับการรับรอง (ถ้ามี)
7. การสุ่มตัวอย่าง (การสุ่มตัวอย่าง) ของแบบฟอร์มที่กำหนด
8. หากมีเครื่องหมายการค้า - สำเนาใบรับรองเครื่องหมายการค้ารับรองถูกต้อง
9. เอกสารของผู้ผลิตระบุว่าเขาไว้วางใจให้ผู้สมัครเป็นตัวแทนผลประโยชน์ของเขาในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิต (หากผู้สมัครไม่ใช่ผู้ผลิต)
10. เอกสารยืนยันสิทธิ์ในการรับหนังสือรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ของรัฐ (หนังสือมอบอำนาจ)

ตามวรรค 5 ของกฎหมายของรัฐบาลกลางฉบับที่ 184-FZ การประกาศความสอดคล้อง "ต้องร่างขึ้นในภาษารัสเซียและต้องประกอบด้วย:

• ชื่อและที่ตั้งของผู้สมัคร;
• ชื่อและที่ตั้งของผู้ผลิต
• ข้อมูลเกี่ยวกับวัตถุของการยืนยันความสอดคล้อง อนุญาตให้ระบุวัตถุนี้
• ชื่อของกฎระเบียบทางเทคนิคสำหรับการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่ผลิตภัณฑ์ได้รับการยืนยัน
• ข้อบ่งชี้ของรูปแบบการประกาศความสอดคล้อง
• คำชี้แจงของผู้สมัครเกี่ยวกับความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์เมื่อใช้ตามวัตถุประสงค์ที่ตั้งใจไว้และเมื่อผู้สมัครใช้มาตรการเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์เป็นไปตามข้อกำหนดของกฎระเบียบทางเทคนิค
• ข้อมูลเกี่ยวกับการศึกษา (การทดสอบ) และการวัดที่ดำเนินการ ใบรับรองระบบการจัดการคุณภาพ ตลอดจนเอกสารที่ใช้เป็นพื้นฐานในการยืนยันการปฏิบัติตามข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ตามข้อกำหนดของกฎระเบียบทางเทคนิค

อัตราผลตอบแทนจากการลงทุนโดยเฉลี่ยในการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอยู่ที่ประมาณ 11% ผลตอบแทนจากการลงทุนสามารถเข้าถึงได้ถึง 55% ระยะเวลาคืนทุนคือ 3.5-5 ปี

PF ที่คุณได้รับเงินบำนาญและแนบเอกสารราชการที่จำเป็น

• ไปที่ MFC และปล่อยให้แอปพลิเคชันอยู่ที่นั่นหากโครงสร้างนี้ให้บริการดังกล่าวในพื้นที่ของคุณ
• หากคุณมีบัญชีใน EPGU การสมัครนั้นง่ายและสะดวกโดยส่งทางอิเล็กทรอนิกส์ อย่างไรก็ตาม เอกสารจะต้องนำมาเองภายในหนึ่งสัปดาห์หลังจากส่งใบสมัคร
• ทางไปรษณีย์ ทางไปรษณีย์ลงทะเบียน วิธีนี้ต้องพิมพ์แบบฟอร์มอย่างเป็นทางการ กรอก รับรองสำเนาเอกสารที่แนบมาทั้งหมด
• การใช้แอปพลิเคชันสำหรับ Android และ IOS "บริการอิเล็กทรอนิกส์" จากกองทุนบำเหน็จบำนาญ
เอกสารที่ต้องใช้ในการรับเงินเพิ่มเติม หากมีการเพิ่มเงินบำนาญสำหรับเด็กหากผู้ปกครองรับรองตัวตนรับรองการเกิดของลูกหลานและยืนยันว่าพวกเขาได้รับการดูแลนานถึงหนึ่งปีครึ่ง

ใครมีสิทธิได้รับเงินบำนาญเพิ่มเติมสำหรับเด็กที่เกิดก่อนปี 1990

จากข้อมูลเหล่านี้และจำนวนคะแนนที่กำหนดให้กับผู้รับบำนาญในการคลอดบุตร คำนวณว่าการเพิ่มเงินบำนาญสูงสุดใดที่สามารถรับได้: คะแนนเด็ก 1 ปีแห่งพระราชกฤษฎีกา คะแนน 1.5 ปีของพระราชกฤษฎีกา เบี้ยเลี้ยงสูงสุด รูเบิลแรก 1.8 2.7 212 วินาที 3.6 5.4 424 ที่สาม 5.4 8.1 636.5 ที่สี่ 5.4 8.1 636.5 รวมสำหรับสี่ 16.2 24.3 1910 วิธีและสถานที่ที่จะใช้พลเมือง ในการทำเช่นนี้คุณต้องกรอกใบสมัครซึ่งระบุว่าคุณปฏิเสธกฎเกณฑ์ก่อนหน้าสำหรับการคำนวณเงินบำนาญและขอให้สมัครใหม่ตามข้อมูลที่ให้ไว้

เพิ่มเงินบำนาญสำหรับเด็กที่เกิดก่อนปี 1990

หากไม่เป็นไปตามเงื่อนไขนี้ เงินบำนาญจะไม่เพิ่มขึ้น เรากำลังพูดถึงผู้หญิงวัยเกษียณที่ไปพักผ่อนตามสมควรจนถึงปี 2015

ข้อมูล

ดังนั้นพวกเขาจะไม่ได้รับการเพิ่มขึ้น การเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับจำนวนเด็กที่เกิดโดยตรง สำหรับเด็กแต่ละคน ผู้รับบำนาญจะได้รับ 1.8 คะแนน ตอนนี้จุดหนึ่งเท่ากับ 78 รูเบิล

ตามการคำนวณนี้ ผู้หญิงจะถูกเพิ่ม: สำหรับเด็ก 1 คน - 140.40 รูเบิล (1.8 คะแนน) สำหรับเด็ก 2 คน - 280.80 รูเบิล (3.6 คะแนน) สำหรับเด็ก 3 คนและคนต่อมา - 436.80 รูเบิล (5.6 คะแนน) กองทุนบำเหน็จบำนาญตั้งข้อสังเกตว่าไม่ควรคำนวณเงินบำนาญใหม่หากคุณมีลูกหนึ่งคน

เป็นไปได้มากว่าเมื่อคำนวณใหม่ คุณจะสูญเสียเท่านั้น แต่ถ้าผู้รับบำนาญมีลูก 2 คนขึ้นไปก็มีประเด็นอย่างแน่นอน

403 ต้องห้าม

ในการสมัครเข้ากองทุนบำเหน็จบำนาญข้าราชการที่ตั้งอยู่ใกล้ถิ่นที่อยู่ของคุณ คุณจะต้องนำเอกสารต่อไปนี้ติดตัวไปด้วย: นอกจากหนังสือเดินทางแล้ว คุณจะต้องมีสูติบัตรสำหรับเด็กด้วย และหากไม่มีตราประทับบนใบรับรอง ว่าเด็กได้รับหนังสือเดินทางแล้วหนังสือเดินทางของเด็ก ไม่ว่าเงินบำนาญของคุณจะเพิ่มขึ้นหรือไม่ - เฉพาะผู้เชี่ยวชาญของกองทุนบำเหน็จบำนาญของรัสเซียเท่านั้นที่จะสามารถตอบคำถามนี้ได้หลังจากการอุทธรณ์ของคุณ
แต่จำไว้ว่ามันไม่เป็นประโยชน์สำหรับทุกคนที่จะคำนวณเงินบำนาญใหม่เพราะช่วงเวลาของการดูแลเด็กอาจตรงกับช่วงเวลาทำงาน และมีเพียงตัวเลือกเดียวเท่านั้นที่ถูกนำมาพิจารณาในการเกษียณอายุ

เพิ่มเงินบำนาญสำหรับเด็กที่เกิดก่อนปี 1990 - ต้องใช้เอกสารอะไรบ้าง?

ตามที่คุณเข้าใจ รายได้ของพลเมืองที่เธอมีในช่วงระยะเวลาของพระราชกฤษฎีกาก็ส่งผลต่อจำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นเช่นกัน ผู้เชี่ยวชาญมักจะพึ่งพาการตัดสินใจ

ไม่มีเหตุผลที่จะนับการเพิ่มเงินบำนาญสำหรับเด็กสำหรับผู้รับบำนาญต่อไปนี้:

1. ผู้ที่ได้รับการเกษียณอายุก่อนกำหนด โดยปกติพวกเขาจะอยู่ในหมวดหมู่พิเศษของพลเมืองที่ยังไม่ถึงวัยเกษียณทั่วไป แต่ไม่ได้ทำงานอีกต่อไป

   ผู้สมัครจะต้องมีสถานะเป็นผู้รับบำนาญทำงาน หากเขาตัดสินใจที่จะเปลี่ยนช่วงเวลาการทำงานด้วยคะแนนบำนาญ เขาอาจสูญเสียสถานะของผู้รับบำนาญก่อนกำหนด

2. ผู้ที่ได้รับเงินบำนาญของรัฐที่กำหนดไว้เป็นจำนวนหนึ่ง

   
   หมวดหมู่นี้ยังรวมถึงพลเมืองที่ได้รับผลกระทบจากอุบัติเหตุที่โรงไฟฟ้านิวเคลียร์เชอร์โนบิลด้วย

3. ผู้ที่ได้รับผลประโยชน์ผู้รอดชีวิต

ใครมีสิทธิได้รับเงินบำนาญเพิ่มเติมสำหรับเด็กที่เกิดก่อนปี 1990

ความสนใจ

อย่างไรก็ตามในปี 2560 จุดหนึ่งเท่ากับ 78 รูเบิล ดังนั้นคุณสามารถออกค่าเผื่อเพิ่มเติมในช่วง 1,000 รูเบิล แต่อาหารเสริมตัวนี้มีไว้สำหรับผู้หญิงที่มีเงินบำนาญเพียงเล็กน้อยเป็นหลัก

ขณะนี้ผู้รับบำนาญจำนวนมากรีบสมัครรับเงินบำนาญนี้ แต่ควรระลึกไว้เสมอว่ามีไว้สำหรับผู้ที่เกษียณอายุก่อนปี 2558 เท่านั้น หลังจากเวลานี้ การชำระเงินเพิ่มเติมทั้งหมดได้ถูกนำมาพิจารณาและรวมอยู่ในจำนวนเงินที่จ่ายบำนาญแล้ว

แน่นอนว่าผู้หญิงที่มีลูกสามคนขึ้นไปในสมัยโซเวียตจะโชคดีกว่า

ความจริงทั้งหมดเกี่ยวกับการจ่ายเงินเพิ่มเติมให้กับเงินบำนาญสำหรับผู้หญิงที่ให้กำเนิดลูกในสหภาพโซเวียตก่อนปี 1990

อันที่จริงปรากฎว่าผู้หญิงได้รับน้อยกว่าที่ควรตามสูตรและการคำนวณที่กำหนดไว้ รายการเอกสารทั้งหมดสำหรับการคำนวณเงินบำนาญสำหรับผู้หญิงสำหรับเด็ก - จะสมัครเพิ่มได้ที่ไหน? มันขึ้นอยู่กับตัวผู้รับบำนาญเองที่จะสมัครเพื่อคำนวณการจ่ายบำนาญใหม่

พลเมืองต้องส่งใบสมัครส่วนตัวไปยังกองทุนบำเหน็จบำนาญของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งเป็นสาขา แบบฟอร์มนี้ได้รับการอนุมัติโดยกฎหมาย ดังนั้นคุณจึงสามารถพิมพ์ กรอก ลงชื่อ และส่งไปที่ FIU

นอกจากนี้ควรส่งแพ็คเกจเอกสารไปพร้อมกับแอปพลิเคชันซึ่งรวมถึง:

1. สำเนาหนังสือเดินทาง
2. สำเนา SNILS
3. สำเนาสูติบัตรของเด็ก
4. เอกสารยืนยันว่าเด็กอายุ 1.5 ปี นี่อาจเป็นสำเนาประกาศนียบัตรการศึกษา สำเนาหนังสือเดินทาง

คุณสามารถส่งใบสมัครและเอกสารได้ตลอดเวลา

คุณสามารถประเมินโอกาสที่จะได้รับเงินเพิ่มได้ตามตารางด้านล่าง: มีโอกาสเพิ่มขึ้น การสมัครไม่เกิดประโยชน์ ให้กำเนิดทารกตั้งแต่ 2 คนขึ้นไป มีการออกพระราชกฤษฎีกาอย่างเป็นทางการ มีลูกเพียงคนเดียว ตั้งครรภ์หลายครั้ง เกิดแฝดหรือแฝด 3 ไม่ได้ดูแลเด็ก ลงทะเบียน ผู้หญิงทำงาน ช่วงเวลานี้รวมอยู่ในประสบการณ์การทำงาน จำนวนปีของการจ้างงาน เงินเดือนสูง (สูงกว่าตัวชี้วัดรัสเซียทั้งหมด 20%) รายได้ต่ำโดยพิจารณาจากเงินบำนาญ บำนาญไม่เกิน การยังชีพขั้นต่ำที่กำหนดไว้สำหรับภูมิภาค ผู้ไม่ได้รับเงินบำนาญเพิ่มขึ้นสำหรับเด็กที่เกิดในปี 1990 มีบุคคลหลายประเภทที่อาจไม่มีความหวังในการเพิ่มเงินบำนาญ

ต้องใช้เอกสารอะไรบ้างในการเพิ่มเงินบำนาญให้กับผู้ที่เกิดก่อนปี 1990

หรือทางเลือกอื่น - เงินเดือนไม่ควรเกินเงินเดือนทางสถิติ 20%

• ระยะเวลาการทำงานเมื่อผู้หญิงลาคลอดบุตรสามารถแทนที่ด้วย "ระยะเวลาไม่ประกัน" ในกรณีนี้จำนวนคะแนนที่เพิ่มขึ้นจะสูงขึ้น
เมื่อพิจารณาจากสถานการณ์ ณ สิ้นปี 2560 เราสามารถสรุปได้ว่าผู้รับบำนาญไม่ได้รับเงินจำนวนมาก แม้จะเพิ่มขึ้นก็ตาม

การจ่ายเงินบำนาญเป็นจำนวนเงินประมาณ 10-11,000 รูเบิลโดยคำนึงถึงค่าเผื่อที่ออก จำนวนนี้สูงกว่าค่าครองชีพเล็กน้อย ผู้เชี่ยวชาญรับรองว่าหากผู้หญิงมีเหตุผลที่ดีในการคำนวณใหม่ ไม่ใช่คนเดียวแต่มีลูกหลายคน การสมัคร FIU อาจเป็นประโยชน์
หากผู้รับบำนาญมีลูกมากกว่าหนึ่งคน แต่มีหลายคน จำนวนคะแนนที่ได้รับจะสูงขึ้น - ไม่ใช่สำหรับหนึ่งคน แต่สำหรับเด็กที่เป็นผู้ใหญ่หลายคนในคราวเดียว

ผู้รับบำนาญทุกคนประสบปัญหา - ใครมีสิทธิ์ได้รับเงินบำนาญเพิ่มเติมสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 1990 ขึ้นไป ข้อกำหนดในการสมัครมีอะไรบ้าง มีเกณฑ์ต่อไปนี้ที่พนักงาน PF ได้รับคำแนะนำเมื่อทำการคำนวณ:

1. คุณสามารถขออาหารเสริมได้เฉพาะลูกสี่คนเท่านั้น ไม่เกิน
2. พระราชกฤษฎีกาจะต้องจัดทำเป็นเอกสารรวมถึงความสำเร็จของลูกหลานในหนึ่งปีครึ่ง
3. ค่าจ้างเมื่อลาคลอดบุตรไม่ควรเกินค่าเฉลี่ยของประเทศ

ใครได้ประโยชน์จากการขอเงินเสริมเป็นเงินบำนาญสำหรับเด็ก แม้ว่าจะมีการคำนวณรายบุคคลสำหรับผู้สมัครแต่ละคนตามสถานการณ์ส่วนบุคคล แต่ก็มีพลเมืองบางประเภทที่ได้รับประโยชน์จากการขอเบี้ยเลี้ยง - เหล่านี้คือผู้ที่มี 3 -4 ลูกที่ได้รับเงินเดือนน้อย ผลผลิตน้อย

คราวนี้ ผู้หญิงทุกคนที่ให้กำเนิดลูกก่อนยุค 90 ของศตวรรษที่ผ่านมา ซึ่งก็คือในช่วงยุคโซเวียต สามารถรับเงินบำนาญเพิ่มเติมได้ เป็นที่พึงประสงค์ว่าในช่วงเวลานี้คุณมีลูกหลายคนและยิ่งมากยิ่งดี สำหรับเด็กคนหนึ่ง เงินสงเคราะห์จะไม่มีนัยสำคัญและจะไม่ส่งผลกระทบต่อระดับของเงินบำนาญ นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องคำนึงถึงความจริงที่ว่าในช่วงเวลาลาเพื่อเลี้ยงดูบุตรนั้นจำเป็นต้องหยุดงาน

การเพิ่มขึ้นของเงินบำนาญเกิดขึ้นจากการคำนวณใหม่และเพิ่มคะแนนเป็นรายบุคคลสำหรับผู้รับบำนาญแต่ละคนตามระบบการคำนวณเงินบำนาญที่ทันสมัย ก่อนหน้านี้เมื่อคำนวณเงินบำนาญจะไม่คำนึงถึงการหยุดงานที่เกี่ยวข้องกับการดูแลเด็กอายุไม่เกิน 1.5 ปี

ตอนนี้เป็นไปได้ที่จะได้รับเงินช่วยเหลือนี้ในอัตรา 1.8 คะแนนสำหรับการลาคลอดในแต่ละปีสำหรับลูกคนแรกและ 3.6 คะแนนสำหรับการลาคลอดในแต่ละปีสำหรับลูกคนที่สอง

ตามที่กำหนดไว้ในข้อบังคับทางเทคนิค

อาหารเสริมที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (BAA)- ธรรมชาติและ(หรือ) สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เหมือนกันเช่นเดียวกับจุลินทรีย์โปรไบโอติกสำหรับการบริโภคควบคู่ไปกับอาหารหรือการแนะนำองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์อาหาร

ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารประกอบด้วยรูปแบบพร้อมใช้อย่างแม่นยำ (ในรูปแบบเม็ด แคปซูล ในรูปของน้ำเชื่อม เยลลี่ ผง ฯลฯ) ซึ่งบริโภคโดยตรงหรือเจือจางด้วยของเหลว และไม่ต้องการขั้นตอนเพิ่มเติมในการเตรียมอาหาร

วิธีการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในอาณาเขตของสหภาพศุลกากร

คุณจะพบข้อมูลล่าสุดและมีประโยชน์เกี่ยวกับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในรัสเซียและประเทศอื่น ๆ ใน EurAsEC

อาหารเสริมลงทะเบียนได้ที่ไหน?

ในอาณาเขตของสหภาพเศรษฐกิจยูเรเซียน การลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารดำเนินการโดย:
. ในสหพันธรัฐรัสเซีย - บริการของรัฐบาลกลางของ Rospotrebnadzor
. ในเบลารุส - Republican Center for Hygiene and Public Health
. ในคาซัคสถาน - โดยคณะกรรมการคุ้มครองสิทธิผู้บริโภคของกระทรวงเศรษฐกิจแห่งชาติของสาธารณรัฐคาซัคสถาน
. ในคีร์กีซสถาน - โดยกรมป้องกันโรคและการเฝ้าระวังด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยาของกระทรวงสาธารณสุขของสาธารณรัฐคีร์กีซ
ขั้นตอนการลงทะเบียนนั้นเหมือนกันและแตกต่างในราคาและเงื่อนไขเท่านั้น

ความต้องการอาหารเสริม

ข้อกำหนดทั้งหมดสำหรับสารเติมแต่งที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพและกระบวนการผลิตได้กำหนดไว้ในข้อบังคับทางเทคนิค

ขั้นตอนการขึ้นทะเบียนอาหารเสริม

การลงทะเบียนประกอบด้วย 3 ขั้นตอนหลัก:
1. การทดสอบตัวอย่าง
2. การตรวจสอบเอกสาร
3. การลงทะเบียนหนังสือรับรองการจดทะเบียนของรัฐ

การทดสอบระหว่างการทดสอบคืออะไร?

ความปลอดภัยทางโภชนาการ
. ความถูกต้อง (ความสอดคล้องของส่วนประกอบที่ประกาศและมีอยู่จริง)
บางครั้ง - สถานะจีเอ็มโอ

หลังจากการวิจัยและการตรวจสอบแล้วจะมีการตัดสินใจเกี่ยวกับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

เกิดอะไรขึ้นกับข้อสรุปเชิงลบ?

หากคุณได้รับความคิดเห็นเชิงลบจากผู้เชี่ยวชาญในสหพันธรัฐรัสเซีย สำเนาของความคิดเห็นดังกล่าวจะถูกส่งไปที่ Rospotrebnadzor ด้วย นี้จะทำให้การลงทะเบียนต่อไปของเขายากมากหรือแม้กระทั่งทำให้เป็นไปไม่ได้ ในการลงทะเบียน คุณจะต้องเปลี่ยนชื่อของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและทำตามขั้นตอนทั้งหมดอีกครั้งตั้งแต่ต้น มีขั้นตอนที่คล้ายกันในเบลารุสและคาซัคสถาน

คุณต้องการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโดยไม่มีปัญหาในครั้งแรกหรือไม่?

จากนั้นเราจะดึงความสนใจของคุณไปที่ข้อกำหนดหลัก:

BAA - แหล่งเพิ่มเติมของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ / จุลินทรีย์

ผลิตภัณฑ์ของคุณสามารถถือเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารได้ก็ต่อเมื่อมีสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ / จุลินทรีย์ในปริมาณมากกว่า 10% ของปริมาณที่เพียงพอต่อวัน แต่ไม่เกินระดับการบริโภคสูงสุดที่ยอมรับได้ เป็นส่วนประกอบเหล่านี้ที่ระบุไว้ในใบรับรองการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของรัฐในถ้อยคำ "... แหล่งข้อมูลเพิ่มเติม ... "
หากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของคุณมีส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพในปริมาณ 5% ถึง 10% ของระดับการบริโภคที่เพียงพอ ส่วนประกอบดังกล่าวจะระบุไว้ใน SGR สำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารด้วย แต่มีข้อความว่า "...มี..."

ความปลอดภัย

ในระหว่างการทดสอบการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร จะมีการตรวจสอบตัวบ่งชี้ความปลอดภัยต่อไปนี้:
. ตัวชี้วัดทางจุลชีววิทยา
. เนื้อหาขององค์ประกอบที่เป็นพิษ
. สารกำจัดศัตรูพืช (สำหรับอาหารเสริมที่มีส่วนผสมของสมุนไพร)
. ระดับนิวไคลด์กัมมันตรังสีที่อนุญาต

คุณต้องการหลีกเลี่ยงค่าใช้จ่ายที่ไม่จำเป็น และตรวจสอบล่วงหน้าว่าผลิตภัณฑ์ของคุณสามารถขึ้นทะเบียนเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารได้ด้วยคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์หรือไม่?

เราจะทำการทดสอบการลงทะเบียนล่วงหน้า โดยพิจารณาจากผลลัพธ์ที่คุณจะสามารถปรับสูตร เทคโนโลยี หรือเพียงแค่เพิ่มความมั่นใจว่าอาหารเสริมของคุณสามารถลงทะเบียนได้สำเร็จโดยไม่ต้องดัดแปลง
เรารับรองว่าการทดสอบการลงทะเบียนล่วงหน้าจะดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองเท่านั้น และในกรณีที่ได้ผลในเชิงบวก โปรโตคอลที่ได้รับสามารถนำมาใช้โดยตรงในกระบวนการลงทะเบียน

ส่วนประกอบที่ได้รับอนุญาต

ส่วนประกอบที่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในอาณาเขตของสหภาพศุลกากรนั้นแตกต่างจากส่วนประกอบในประเทศอื่น สิ่งต้องห้าม ได้แก่ Tribulus Terrestris ซึ่งเป็นที่นิยมของนักกีฬาและแจกจ่ายอย่างเสรีในหลายประเทศและตัวอย่างเช่น - ลูกจันทน์เทศขายอย่างอิสระเป็นเครื่องเทศ รายชื่อส่วนประกอบต้องห้ามมีอยู่ในภาคผนวก 7 ของกฎระเบียบทางเทคนิคของสหภาพศุลกากร "ว่าด้วยความปลอดภัยด้านอาหาร" (TR CU 021/2011)

การปรากฏตัวของสีย้อมหรือสารกันบูด

เนื้อหาของสีย้อมและ/หรือสารกันบูดในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่คุณลงทะเบียนจะต้องเป็นไปตามข้อบังคับทางเทคนิคของสหภาพศุลกากร "ข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับวัตถุเจือปนอาหาร สารปรุงแต่งรส และสารช่วยในการแปรรูป (TR CU 029/2012)
หากเกินขีดจำกัดที่อนุญาต คุณจะต้องปรับสูตร

คุณมีข้อสงสัยหรือไม่ว่าองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารตรงตามข้อกำหนดอย่างเต็มที่หรือไม่?

สูตรที่ระบุเนื้อหาเชิงปริมาณของ ALL รวมถึง ส่วนประกอบเสริม หากมีส่วนประกอบของพืชในองค์ประกอบ อย่าลืมระบุชื่อละตินและส่วนประกอบเหล่านี้ได้มาจากส่วนใดของพืช ผู้เชี่ยวชาญของเราจะทำการตรวจสอบเบื้องต้นเกี่ยวกับองค์ประกอบของอาหารเสริมของคุณ และหากจำเป็น ให้ให้คำแนะนำในการปรับสูตรและ/หรือเทคโนโลยี
คุณจะไม่สูญเสียอะไรเลยเพราะ ราคาของการตรวจเบื้องต้นจะถูกหักออกจากค่าบริการเพื่อสนับสนุนการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร แต่คุณสามารถชนะเวลาและประหยัดเงินได้เพราะถ้าคุณได้รับผลการตรวจทางอ้อมเงินจะไม่ถูก กลับมา

ประเพณีการใช้อาหาร

ในการจดทะเบียนในสหพันธรัฐรัสเซีย ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารต้องมีเฉพาะส่วนประกอบที่มีประเพณีการใช้อาหารอย่างน้อยในประเทศต้นทาง (ตามพระราชกฤษฎีกาของหัวหน้าแพทย์สุขาภิบาลแห่งสหพันธรัฐรัสเซียฉบับที่ 2 ลงวันที่ 17 มกราคม 2556 ).

การปรากฏตัวของน้ำมัน

หากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของคุณมีน้ำมัน คุณอาจต้องตรวจสอบการปฏิบัติตามข้อกำหนดของกฎระเบียบทางเทคนิคของ "ข้อบังคับทางเทคนิคสำหรับผลิตภัณฑ์น้ำมันและไขมัน" ของสหภาพศุลกากร (TR CU 024/2011)

เครื่องหมาย

การติดฉลากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอยู่ภายใต้ข้อกำหนดของกฎระเบียบทางเทคนิค "ผลิตภัณฑ์อาหารในแง่ของการติดฉลาก" (TR TS 022/2011)

หมายเหตุอธิบาย

ในการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร คุณต้องจัดเตรียมคำอธิบายพร้อมตราประทับและลายเซ็นของบุคคลที่ได้รับอนุญาตจากผู้ผลิตด้วย
เราสามารถช่วยคุณเขียนคำอธิบายที่จำเป็นซึ่งแสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเนื่องจากมีส่วนประกอบบางอย่างในองค์ประกอบ

อาหารเสริมแต่ละตัวมีใบรับรองของตัวเอง

หากคุณลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหลายชนิด แม้ว่าจะมีองค์ประกอบที่ใกล้เคียงกัน คุณจะต้องได้รับใบรับรองแยกต่างหากสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารแต่ละชนิด
ข้อยกเว้นคือการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในรูปแบบต่างๆ (เช่น ผง แคปซูล ยาเม็ด)
เมื่อลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในรัสเซีย มีโอกาสสูงที่คุณจะสามารถรับใบรับรองการลงทะเบียนของรัฐสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีรสชาติต่างกันได้หนึ่งฉบับ เมื่อลงทะเบียนในเบลารุส ความแตกต่างของรสนิยมก็ถือว่ามีความสำคัญ และคุณจะต้องออกใบรับรองการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของรัฐให้มากที่สุดเท่าที่คุณประกาศรสนิยม ในคาซัคสถาน ปัญหาของการรวมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีรสชาติต่างกันไว้ในใบรับรองการขึ้นทะเบียนของรัฐฉบับเดียวไม่มีวิธีแก้ปัญหาที่ชัดเจนและยังคงอยู่ในดุลยพินิจของผู้เชี่ยวชาญ

สิ่งที่จำเป็นสำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

สำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของรัฐ จำเป็นต้องจัดเตรียมชุดเอกสารสำหรับการตรวจสอบ (ดูข้อกำหนดสำหรับชุดเอกสารสำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารนำเข้าและสำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ผลิตในอาณาเขตของสหภาพศุลกากร)

ในการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในสหพันธรัฐรัสเซีย คุณจะต้องจัดเตรียมเอกสารทั้งหมดเป็น 2 ชุด (ชุดหนึ่งอยู่ในเอกสารสำหรับตรวจสอบ ชุดที่สอง - ในเอกสารสำหรับการลงทะเบียนของรัฐ) สำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในเบลารุสหรือคาซัคสถาน ชุดเดียว ของเอกสารจะเพียงพอ

เอกสารที่ยื่นสำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในภาษาต่างประเทศจะต้องมาพร้อมกับการแปลเป็นภาษารัสเซียรับรองโดยทนายความหรือลายเซ็นของผู้แปลพร้อมสำเนาประกาศนียบัตรนักแปลที่แนบมา

การมีอยู่ของรายงานการทดสอบจากต่างประเทศ ใบรับรองการวิเคราะห์และรายงานถูกนำมาพิจารณาด้วย แต่ไม่ได้ขจัดความจำเป็นในการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองในสหภาพศุลกากร

เราแนะนำให้คุณใส่ใจเป็นพิเศษกับการติดฉลากผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร: เพื่อหลีกเลี่ยงค่าใช้จ่ายที่ไม่จำเป็น คุณไม่ควรสั่งพิมพ์ฉลากจนกว่าผู้เชี่ยวชาญจะยืนยันเลย์เอาต์ เพื่อไม่ให้คุณต้องทำสติกเกอร์เพิ่มเติมและ/หรือจ่ายค่าปรับ .

เอกสารบังคับฉบับหนึ่งเมื่อลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารคือคำอธิบายที่อธิบายคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเนื่องจากมีส่วนประกอบบางอย่างในองค์ประกอบ ผู้เชี่ยวชาญของเราจะช่วยรวบรวมหากจำเป็น แต่ทีมของเรายังสามารถจัดระเบียบและดำเนินการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อให้ทั้งคุณและผู้บริโภคของคุณสามารถมั่นใจได้อย่างแท้จริงในประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร จากนั้นนอกจากใบรับรองการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ของรัฐแล้ว คุณยังจะได้รับรายงานการวิจัยและใบรับรองโดยสมัครใจอีกด้วย

สำหรับผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของรัสเซีย จะต้องจัดเตรียมใบรับรองการสุ่มตัวอย่างที่รับรองโดยตราประทับของ FBUZ ในพื้นที่ แม้ว่าเอกสารนี้จะไม่จำเป็นเมื่อรับเอกสารสำหรับการตรวจสอบ แต่เอกสารการลงทะเบียนที่ไม่มีการกระทำดังกล่าวจะไม่ได้รับการยอมรับ

ในการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร คุณจะต้องจัดเตรียมตัวอย่างสำหรับการทดสอบด้วย - 6-8 ชิ้น (ขึ้นอยู่กับบรรจุภัณฑ์มาตรฐาน ~200-300 ก.)

ราคาและเงื่อนไขการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

ราคาของการตรวจและทดสอบอาหารเสริมขึ้นอยู่กับจำนวนของส่วนประกอบของอาหารเสริม

ในสหพันธรัฐรัสเซีย ราคาของการตรวจและทดสอบผลิตภัณฑ์เสริมอาหารถูกควบคุมโดยคำสั่งของ Rospotrebnadzor ลงวันที่ 17 กันยายน 2555 N 907 "ในการอนุมัติวิธีการกำหนดจำนวนค่าธรรมเนียมและค่าธรรมเนียมสูงสุดสำหรับการตรวจสุขาภิบาลและระบาดวิทยา การสอบสวน , การตรวจสอบ, การศึกษา, การทดสอบ, การประเมินด้านพิษวิทยา, สุขอนามัยและประเภทอื่น ๆ ในด้านสุขาภิบาลและความเป็นอยู่ที่ดีของบุคคล".

ตามคำสั่งอาหารเสริมแบ่งออกเป็น 5 กลุ่มของความซับซ้อน ราคาโดยประมาณสำหรับการทดสอบและตรวจสอบผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของกลุ่มความซับซ้อนที่ 1 - ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารองค์ประกอบเดียว ~ 45,000 rubles สำหรับอาหารเสริมของกลุ่มความซับซ้อนที่ 5 - อาหารเสริมที่มีส่วนประกอบ 11 หรือมากกว่า ~ 100,000 rubles

ระยะเวลามาตรฐานสำหรับการทดสอบ / ตรวจผลิตภัณฑ์เสริมอาหารคือ 60 วัน การลงทะเบียน - 30 วัน โดยที่ผู้เชี่ยวชาญไม่มีความคิดเห็นเกี่ยวกับเอกสารที่ส่งมา หากจำเป็น เราสามารถช่วยปรับเวลาให้เหมาะสมได้

เมื่อลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีหลายองค์ประกอบในเบลารุส จำเป็นต้องมีงบประมาณที่พอเหมาะเจาะมากขึ้น แต่ระยะเวลาดังกล่าวจะนานกว่ามาก

คุณสามารถดูข้อกำหนดและราคาโดยประมาณสำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในเบลารุสและสหพันธรัฐรัสเซียแบบเบ็ดเสร็จในส่วนนี้

ข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ผ่านขั้นตอนการลงทะเบียนของรัฐจะถูกป้อนใน Unified Register of State Register Certificates (ในกรณีที่ Unified Register ไม่สามารถใช้งานได้ โปรดดูส่วนระดับชาติของ Unified Register ของสหพันธรัฐรัสเซีย, สาธารณรัฐเบลารุส, สาธารณรัฐคาซัคสถาน).

เพื่อหลีกเลี่ยงการถูกปฏิเสธการลงทะเบียน เราขอแนะนำว่า ก่อนยื่นคำขอจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ ให้ตรวจสอบว่าอยู่ในทะเบียนใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์หรือไม่ เพราะ ตามกฎหมายกำหนดให้มีการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เฉพาะของผู้ผลิตเฉพาะเพียงครั้งเดียวผู้สมัครไม่สำคัญ!

การนำเข้าและการขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในสหพันธรัฐรัสเซียมีการควบคุมอย่างไร? ร้านค้าขนาดเล็กดำเนินการอย่างไร: เป็นแผนสีเทาโดยเฉพาะหรือมีวิธีใดบ้าง? บรรทัดล่าง: เราได้เตรียมใบรับรองสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารญี่ปุ่นมาเป็นเวลานาน ในขณะที่ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกันจำนวนมากถูกขายโดยร้านค้าออนไลน์ขนาดเล็กที่นี่และตอนนี้ ในกรณีที่ไม่มีงบประมาณที่จริงจัง พวกเขาจะถูกกฎหมายในรัสเซียอย่างไร? มีวิธีใดบ้างที่จะลดความซับซ้อนของขั้นตอนการเตรียมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อขาย? สำหรับคำตอบ คงจะดีถ้าใช้อัลกอริธึม 2-3 อย่างเพื่อนำผลิตภัณฑ์เสริมอาหารออกสู่ตลาดโดยสิ้นเปลืองงบประมาณและเวลาน้อยที่สุด

ตอบ

มิคาอิล โบชอร์,

Alta ผ่านที่ปรึกษากฎหมาย

ตามบรรทัดฐานของ SanPiN 2.3.2.1290-03 "ข้อกำหนดด้านสุขอนามัยสำหรับองค์กรของการผลิตและการไหลเวียนของวัตถุเจือปนอาหารที่ใช้งานทางชีวภาพ (BAA)" ลงวันที่ 17 เมษายน 2546 สารเติมแต่งทางชีวภาพเป็นสารธรรมชาติ (เหมือนกันกับธรรมชาติ) มีไว้สำหรับการบริโภคพร้อมกับอาหารหรือการแนะนำในองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์อาหาร ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารถูกใช้เป็นแหล่งเพิ่มเติมของอาหารและสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพคาร์โบไฮเดรต ไขมัน โปรตีน วิตามิน และการเผาผลาญประเภทอื่น ๆ ในสภาวะการทำงานต่างๆ เพื่อทำให้ปกติและ / หรือปรับปรุงสถานะการทำงานของอวัยวะและระบบต่างๆ ของร่างกายมนุษย์ รวมถึงผลิตภัณฑ์ที่ให้ยาชูกำลัง ยาขับปัสสาวะอ่อน ยาชูกำลัง ยากล่อมประสาท และการกระทำประเภทอื่น ๆ ในสภาวะการทำงานต่างๆ เพื่อลดความเสี่ยงของโรคตลอดจนทำให้จุลินทรีย์ในทางเดินอาหารเป็นปกติเช่น enterosorbents

ตามมาตรา 24 ของข้อบังคับทางเทคนิคของสหภาพศุลกากร "ว่าด้วยความปลอดภัยด้านอาหาร" (ต่อไปนี้เรียกว่า TR) ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจะได้รับอนุญาตให้ผลิต จัดเก็บ ขนส่ง และขายได้ก็ต่อเมื่อได้จดทะเบียนในสถานะของรัฐแล้วเท่านั้น เมื่อผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในอาณาเขตของสหภาพศุลกากร (ต่อไปนี้เรียกว่า CU) การลงทะเบียนของรัฐจะดำเนินการในขั้นตอนการเตรียมการผลิตผลิตภัณฑ์และเมื่อนำเข้าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารก่อนที่จะนำเข้าอาณาเขต ของจุฬาฯ Rospotrebnadzor เป็นหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร การลงทะเบียนไม่มีเงื่อนไข แต่อาจถูกยกเลิกหรือระงับในกรณีที่ไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารตามข้อกำหนดของ TR ขั้นตอนการลงทะเบียนโดยละเอียดกำหนดขึ้นโดยมาตรา 25 ของ TR และเกี่ยวข้องกับการส่งใบสมัครไปยัง Rospotrebnadzor ในแบบฟอร์มที่กำหนด การยืนยันความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ผลการวิจัยและเอกสารเพิ่มเติม ตลอดจนข้อมูลเกี่ยวกับการแต่งตั้งผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ( รายการรายละเอียดของเอกสารที่จะจัดเตรียมนั้นกำหนดขึ้นตามข้อ 29 ของระเบียบที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งของ Rospotrebnadzor ลงวันที่ 23 กรกฎาคม 2012 N 781) ระยะเวลาในการพิจารณาใบสมัครดังกล่าวคือ 5 วันทำการ หาก Rospotrebnadzor ยอมรับ ผู้สมัครจะได้รับใบรับรองการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของรัฐ

บทความยอดเยี่ยมประจำเดือน

เราได้เตรียมบทความที่:

✩แสดงให้เห็นว่าโปรแกรมติดตามช่วยปกป้องบริษัทจากการโจรกรรมอย่างไร

✩ บอกคุณว่าผู้จัดการทำอะไรจริง ๆ ในช่วงเวลาทำงาน

✩อธิบายวิธีการจัดระเบียบการเฝ้าระวังพนักงานเพื่อไม่ให้ผิดกฎหมาย

ด้วยความช่วยเหลือของเครื่องมือที่เสนอ คุณจะสามารถควบคุมผู้จัดการได้โดยไม่ลดแรงจูงใจ

การลงทะเบียนและรับใบรับรองสำหรับการดำเนินการผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

ตามส่วนที่ 1 ของมาตรา 21 ของ TR การประเมิน (การยืนยัน) ของการปฏิบัติตามผลิตภัณฑ์อาหารพิเศษ รวมถึงผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ตามข้อกำหนดของ TR รวมถึงในรูปแบบของการลงทะเบียนของรัฐ ดังนั้นการออกใบรับรองการปฏิบัติตามข้อกำหนดหรือการยื่นคำประกาศความสอดคล้องสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจึงไม่ได้จัดทำขึ้นโดยกฎหมายปัจจุบัน ในเวลาเดียวกัน ควรคำนึงว่า บนพื้นฐานของมาตรา 39 ของ TR บรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่จดทะเบียนต้องมีเครื่องหมาย EAC ซึ่งเป็นเครื่องหมายเดียวของการหมุนเวียนผลิตภัณฑ์ในตลาดของประเทศสมาชิก CU .

หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดสำหรับการขึ้นทะเบียนของรัฐ สำหรับผู้ผลิตและผู้ขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ไม่ได้จดทะเบียน มีความเสี่ยงที่จะถูกรับผิดตามส่วนที่ 1 ของข้อ 6.33 แห่งประมวลกฎหมายความผิดทางปกครองโดยมีการปรับโทษปรับ นิติบุคคลในจำนวน 1 ล้านถึง 5 ล้านรูเบิลหรือระงับกิจกรรมทางปกครองนานถึงเก้าสิบวัน หากการละเมิดเกิดขึ้นในปริมาณมาก (มูลค่าของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ขายเกิน 100,000 รูเบิล) ผู้ขายจะต้องเผชิญกับความเสี่ยงที่จะถูกดำเนินคดีทางอาญาตามมาตรา 238.1 แห่งประมวลกฎหมายอาญาของสหพันธรัฐรัสเซีย - “ การไหลเวียนของยาปลอม ต่ำกว่ามาตรฐานและไม่ได้ขึ้นทะเบียน เครื่องมือแพทย์ และการหมุนเวียนของอาหารเสริมปลอม” . การขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโดยไม่ต้องติดฉลากที่กำหนดจะสร้างความเสี่ยงสำหรับนิติบุคคลที่ต้องเสียค่าปรับจำนวน 50,000 ถึง 300,000 รูเบิลโดยยึดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ไม่มีฉลากตามส่วนที่ 2 ของบทความ 15.12 แห่งประมวลกฎหมายความผิดทางปกครอง .

กฎการขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในรัสเซียผ่านทางอินเทอร์เน็ต

ไม่อนุญาตให้ขายอาหารเสริมทางไกล ตามข้อ 7.4.1 SanPiN 2.3.2.1290-03 การขายปลีกผลิตภัณฑ์เสริมอาหารดำเนินการผ่านร้านขายยา ร้านค้าเฉพาะที่จำหน่ายผลิตภัณฑ์อาหารและร้านขายของชำ การละเมิดกฎที่กำหนดไว้สำหรับการขายสินค้าบางประเภทตามมาตรา 14.15 แห่งประมวลกฎหมายความผิดทางปกครองจะกำหนดโทษปรับทางปกครองสำหรับนิติบุคคลในจำนวนหนึ่งหมื่นถึงสามหมื่นรูเบิล

ข้อกำหนดสำหรับการโฆษณาที่กระตุ้นการขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

1. ทำให้รู้สึกว่าเป็นยาและ (หรือ) มีสรรพคุณทางยา
2. มีการอ้างอิงถึงกรณีเฉพาะของการรักษาคน, การปรับปรุงสภาพของพวกเขาอันเป็นผลมาจากการใช้อาหารเสริมดังกล่าว;
3. มีการแสดงออกถึงความกตัญญูโดยบุคคลที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารเติมแต่งดังกล่าว
4. ส่งเสริมนิสัยการกินเพื่อสุขภาพ
5. สร้างความประทับใจเกี่ยวกับประโยชน์ของสารเติมแต่งดังกล่าวโดยอ้างอิงถึงข้อเท็จจริงของการศึกษาวิจัยที่จำเป็นสำหรับการลงทะเบียนของรัฐของสารเติมแต่งดังกล่าว เช่นเดียวกับการใช้ผลการศึกษาอื่น ๆ ในรูปแบบของข้อเสนอแนะโดยตรงสำหรับการใช้สารเติมแต่งดังกล่าว

นอกจากนี้ โฆษณาอาหารเสริมในแต่ละกรณีต้องมีคำเตือนว่าเป้าหมายของการโฆษณาไม่ใช่ยา บทความข้างต้นยังได้กำหนดข้อกำหนดเพิ่มเติมสำหรับรูปแบบของโฆษณา ในกรณีที่ละเมิดข้อกำหนดสำหรับการโฆษณาผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ผู้โฆษณาหรือผู้จัดจำหน่ายโฆษณาอาจต้องรับผิดภายใต้ส่วนที่ 5 ของข้อ 14.3 แห่งประมวลกฎหมายอาญา โดยปรับ 200,000 ถึง 500,000 รูเบิล

แน่นอนว่ามีแผน "สีเทา" สำหรับการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจากระยะไกล เว็บไซต์สำหรับขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสามารถลงทะเบียนกับผู้ได้รับการเสนอชื่อ และการขายสินค้าสามารถดำเนินการในนามของบุคคลหรือโดยไม่ต้องระบุผู้ส่งอาหารเสริมเลย ร้านค้าที่มีอยู่บางแห่งสามารถดำเนินการภายใต้โครงการตัวแทน สั่งซื้อผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ไม่ได้จดทะเบียนในนามของ และค่าใช้จ่ายของผู้ซื้อในต่างประเทศสำหรับเปอร์เซ็นต์ที่แน่นอนของต้นทุนสินค้า บางแห่งสามารถให้บริการเฉพาะตัวกลางที่เกี่ยวข้องกับการขายอาหารจดทะเบียน อาหารเสริมสำหรับผู้ซื้อขั้นสุดท้ายผ่านร้านค้าขนาดใหญ่ แต่แผนการทั้งหมดเหล่านี้มีความเสี่ยงร้ายแรงสำหรับผู้ขายที่ดำเนินการในด้านกฎหมาย ที่จะต้องรับผิด ซึ่งรวมถึงความรับผิดทางอาญา

สำหรับอาหารเสริมนำเข้า
1. เอกสารในนามผู้ผลิต
2. เอกสารจากหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตของประเทศ ซึ่งสามารถยืนยันได้ว่าสินค้าถูกจัดประเภทเป็นอาหารเสริมและผลิตภัณฑ์มีการประเมินด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยาที่สามารถยืนยันความปลอดภัยต่อสุขภาพของมนุษย์ได้ ตลอดจนเอกสารที่อนุญาตให้ผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในประเทศที่ผลิตผลิตภัณฑ์
3. รายละเอียดของส่วนผสมของผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เอกสารที่มีข้อมูลเหล่านี้จะต้องยื่นและใส่หมายเลข ลายเซ็นและตราประทับบนเอกสารดังกล่าวจะถูกวางไว้ที่ด้านนอกของหน้าสุดท้ายเท่านั้นในส่วนที่เจือปนของเอกสาร
4. ข้อมูลโดยย่อเกี่ยวกับเทคโนโลยีการผลิตซึ่งได้รับการรับรองโดยตราประทับของผู้ผลิต
5. บันทึกคำอธิบายที่มีเหตุผลทางวิทยาศาสตร์สำหรับองค์ประกอบของยา เช่นเดียวกับคำแนะนำสำหรับการใช้งานและข้อบ่งชี้ของเวลาสูงสุดสำหรับการรับประทานและปริมาณของอาหารเสริม ข้อห้าม และข้อ จำกัด ในการใช้งาน



- จัดทำขึ้นสำหรับนักกีฬา เอกสารยืนยันว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไม่มีส่วนประกอบหรือสารที่เกี่ยวข้องกับยาสลบ
7. ตัวอย่างผลิตภัณฑ์ในปริมาณที่จำเป็นสำหรับการตรวจสอบ FEZ
8. การสุ่มตัวอย่างตัวอย่างที่ได้รับการรับรองโดยตราประทับ
9. สำเนาใบรับรองการรวมไว้ใน Unified State จดทะเบียนและบริษัทของผู้ยื่นคำขอจดทะเบียนภาษี

สำหรับผู้ผลิตในประเทศ
1. สำเนาใบรับรองการรวมไว้ใน Unified State จดทะเบียนและบริษัทของผู้ยื่นคำขอจดทะเบียนภาษี
2. ประสานงานเอกสารทางเทคนิคและระเบียบข้อบังคับ
3. SEZ เกี่ยวกับสถานะการผลิตซึ่งออกโดยสำนักงาน Rospotrebnadzor ระบุประเภทของกิจกรรม
4. ร่างจรรยาบรรณผู้บริโภค
5. บันทึกคำอธิบายที่มีเหตุผลทางวิทยาศาสตร์สำหรับองค์ประกอบตลอดจนคำแนะนำสำหรับการใช้งานและการบ่งชี้เวลาสูงสุดในการรับประทานและปริมาณของยา ข้อห้ามและข้อ จำกัด ในการใช้สารเติมแต่ง
6. เฉพาะผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มี:
- จุลินทรีย์ที่มีชีวิต การบ่งชี้จะดำเนินการในภาษาละติน
-GMI ประกาศจากผู้ผลิตที่เขาใช้หรือไม่มีส่วนประกอบดัดแปลงพันธุกรรม
- ส่วนของพืช มีชื่อทางพฤกษศาสตร์ในภาษาละตินระบุไว้
- มีไว้สำหรับนักกีฬา เอกสารยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ไม่มีส่วนประกอบหรือสารที่เกี่ยวข้องกับยาสลบ
7. โปรโตคอลการทดสอบและการศึกษา
8. ตัวอย่างผลิตภัณฑ์ในปริมาณที่จำเป็นสำหรับการตรวจสอบ FEZ
9. ตัวอย่างรายงานของแบบฟอร์มที่กำหนดซึ่งได้รับการรับรองโดยผนึกของผู้ผลิตหรือสำเนาดังกล่าว